张家港一体化污水处理设备专业供货厂家

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目前我国生产的表面活性剂多属于阴离子表面活性剂，其属于生物难降解物质，造成水体起泡、产生毒性，它的广泛使用不可避免地对水环境造成了污染。目前国内同类废水处理工艺均采用好氧工艺，但处理果效并不理想。因此，有必要进一步对表面活性剂废水处理工艺以及相关设备情况作出探讨。

二、处理流程及特点

1、处理流程

待处理的含表面活性剂废水首先进入调节池，之后通过潜污泵提升至电化学装置，装置出水进入混凝沉淀池进行固液分离。电化学原理基于电絮凝，以铝、铁等金属为阳极，在直流电作用下阳极被溶蚀产生Fe离子，经一系列水解、聚合及亚铁的氧化过程，发展成各种羟基络合物、多核羟基络合物以至氢氧化物，使废水中的表面活性剂、难降解有机物、胶态杂质、悬浮杂质凝聚沉淀而分离，同时，带电的污染物颗粒在电场中泳动，其部分电荷被电极中和而促使其脱稳聚沉。废水电解絮凝处理能去除水中多种污染物。此过程表面活性剂、COD、BOD、SS的去除率为92.5%左右，90.4%左右、91.67%左右、99.9%以上。

混凝沉淀池的出水进入A-O-MBR反应器，即厌氧-好氧-膜生物反应器进行生化深度处理。A-O-MBR反应器由厌氧池、好氧膜池组成。其中可降解LAS的菌种包括邻单孢菌属的革兰氏阴性杆菌，黄单孢菌属的革兰氏阴性杆菌等，LAS首先被吸附在活性污泥表面上，然后进入微生物细胞内部被降解。表面活性剂、COD、BOD、SS的去除率为99.9%以上、84%左右、86.7%左右、80%左右。

2、工艺特点

（1）适应性强。

工艺系统由电化学、混凝沉淀及生化单元组成，对于含高浓度表面活性剂的废水处理是有效的；

（2）占地面积小，生产周期短。

电化学机和A-O-MBR反应器可现场快速拼装，减少土建施工量与人工成本。

（3）处理效率高，污泥产生量极少。处理出水可达标排放。

（4）自动化程度高，减少操作强度。

此工艺全部采用PLC全自动化控制，运行稳定。

三、主要单元设备功能及运行参数

1、电化学装置

（1）功能原理。

电化学装置基于电絮凝，以铝、铁等金属为阳极，在直流电的作用下，阳极被溶蚀，产生Fe离子，铁阳极电解过程。Fe3+参与FeSO4•7H2O水解过程羟基多核络合物成为活性聚凝体，经一系列水解、聚合及亚铁的氧化过程，发展成为各种羟基络合物、多核羟基络合物以至氢氧化物，使废水中的表面活性剂、难降解有机物、胶态杂质、悬浮杂质凝聚沉淀而分离，同时，带电的污染物颗粒在电场中泳动，其部分电荷被电极中和而促使其脱稳聚沉。

（2）运行参数。

电化学装置进水LAS含量为150-200mg/L，COD含量为2400-2600mg/L，出水LAS含量小于15mg/L，COD含量小于300mg/L，设计水力停留时间为5min，电流为3.0A。

2、混凝沉淀装置

（1）功能原理。

混凝沉淀装置主要功能为对电化学装置出水进行泥水固液分离。主要采用斜管沉淀池，沉淀池由混凝区、反应区及沉淀区构成。沉淀区设置有PVC斜管填料。

（2）运行参数。

混凝沉淀池设计水力停留时间为1.5h，斜管间距50mm，出水SS≤10mg/L

3A-O-MBR装置

（1）功能原理。

MBR工艺是悬浮培养生物处理法(活性污泥法)和膜分离技术的结合，后者把微生物从生物培养液(混合液)中分离出来，在生化反应池内保留下来，保证出水中基本上不含微生物和其他悬浮物。

（2）运行参数。

A-O-MBR装置进水LAS含量为15mg/L，COD含量为250mg/L，出水LAS含量小于1mg/L，COD含量小于60mg/L，设计厌氧池水力停留时间3h，好氧膜池水力停留时间4h。

四、处理效果及经济分析

1、处理效果

表面活性剂废水经该工艺后出水水质达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）的一级排放标准。主要水质指标数据如下，项目SS/mg/L、COD/mg/L、BOD/mg/L、LAS/mg/L；原水水质对应为30-50、2400-2600、800-900、150-200；电化学+混凝沉淀对应为10.0、250、120、13.0；A-O-MBR对应分别为未检出、40、10、未检出。

食品工业包括许多与饮食有关的行业，有不同的分类方法。

食品加工废水主要来自三个生产工段:

1、原料清洗工段。大量砂土杂物、叶、皮、鳞、肉、羽、毛等进入废水中，使废水中含大量悬浮物。

2、生产工段。原料中很多成分在加工过程中不能全部利用，未利用部分进入废水，使废水含大量有机物。

3、成形工段。为增加食品色、香、味，延长保存期，使用了各种食品添加剂，一部分流失进入废水，使废水化学成分复杂。

二、食品工业的分类

食品工业包括许多与饮食有关的行业，有不同的分类方法。若按所用的原料分类，可分为：肉与肉制品工业；水产品加工工业；禽蛋加工工业；水果、蔬菜加工工业；乳品加工工业；制糖工业；粮食加工工业；淀粉工业；使用油脂工业；发酵工业；调味品及食品添加剂工业等。

三、食品加工污水水质分析

食品加工废水的水量水质特性主要体现在6个方面：

1、生产随季节变化，废水水质水量也随季节变化。

2、废水量大小不一，食品工业从家庭工业的小规模到各种大型工厂，产品品种繁多，其原料、工艺、规模等差别很大，废水量从每天几吨到几千吨不等。

3、食品工业废水中可降解成分多，对于一般食品工业，由于原料来源于自然界有机物质，其废水中的成分也以自然有机物质为主，不含有毒物质，故可生物降解性好，其BOD5/COD高达0.84。

4、高浓度废水多。

5、废水中含各种微生物，包含致病微生物，废水易腐败发臭。

炼油废水是原油炼制、加工过程中产生的废水。随着市场经济的发展，原油生产企业为提升自身市场竞争力，已经开始着手实施扩能改造工作。扩能改造工作的开展，让原有生产、加工企业的高浓度废水排放量有所增加。臭氧催化氧化深度处理炼油废水催化剂的开发，可以发挥出降低废水处理装置运行压力的作用。

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1、开发现状

一般情况下，原油加工企业使用的传统废水处理方式主要有：油水分离技术、物化过滤技术、生物处理技术。在这些技术应用于污水处理以后，原油生产、加工过程中产生的废水中仍然含有悬浮物质、油类物质等。此种废水在排入自然水体以后，不仅会带来水体污染问题，也会造成水资源的浪费。现阶段，水资源不足的问题已经成为人类不可忽视的问题，污水深度处理技术的合理开发，可以为水资源利用效率的提升提供保障。随着污水处理技术的发展，臭氧催化氧化技术已经开始在水污染处理方面得到应用，现阶段这一技术可以在常温、常压环境下降解一些难以被臭氧单独氧化的有机物，比如醇类物质、酮类物质、有机酸和酯类物质的氧化分解有助于有机物氧化效率的提升。这一技术已经展示出了研制工艺简单、开发工艺简单、绿色环保等特点。

2、开发试验分析

2.1 催化剂的制备

等体积浸渍法是制备负载型非均相催化氧化剂的有效方法，这一技术应用于废水处理过程以后，臭氧可以发挥出催化氧化中试装置的作用。等体积浸渍法的应用也可以让人们对炼油废水的二级处理出水进行深入处理。通过对与之相关的试验内容进行分析发现，催化剂制备是催化剂开发分析中不可忽视的内容。为满足开发分析试验的实际需要，研究者可以将活性氧化铝应用于催化剂制备过程之中，试验过程中使用的活性氧化铝的粒径在2～6mm之间。活化处理也是催化剂制备过程中不可忽视的内容，在活化处理开展过程中，活性组分的前驱物主要多以Mn、Cu和Co的硝酸盐为主。人们需要利用等体积浸渍法，将活性组分负载于载体之上。在催化剂制备过程中，烘干温度需要控制在120℃左右，催化剂需要在800℃的温度下焙烧4h。

2.2 催化剂评价与产品分析

炼油废水催化剂催化氧化反应实验装置以中试装置为主。此种装置的处理能力约为60L/h。中试装置主要由曝气系统和反应系统两部分组成，催化塔的高径比为3∶1。催化剂的装填体积为20L。为保证试验装置的连续进行，研究者在实验过程中可以采用间歇取样的取样方式。

2.3 催化剂的表征分析

催化剂的表征与比表面积、孔容和孔径之间具有较为密切的联系，利用X射线银光衍射仪对样品中各物质的含量进行计算。日本理学D/max-2000型X射线衍射仪可以在催化剂晶相结构测定过程中得到应用。这一设备的工作电压为40kV，工作电流为40mA。，扫描范围在10°～70°之间。与之相关的SEM试验多在S-4800显微镜下进行，设备的工作距离为5mm和8mm，加速电压为10kV和1kV。

3、开发分析

3.1 催化剂在处理炼油厂废水中的催化活性

根据催化剂在炼油厂废水处理过程中的催化活性变化情况，反应时间在1000h以内时，原水的COD会由140mg/L上升至252mg/L。在经过催化处理以后，炼油厂废水出水的COD会保持在100mg/L以上。在原水COD不断提升的情况下，COD去除率会在去反应时间不断延长的基础上有所提升，并在反应时间为280h的情况下达到稳定值，此时稳定值约为60%。根据上述试验结果，在反应时间小于1000h的情况下，催化剂会呈现出催化活性高、稳定性强的特点，COD的去除率也会呈现出不断提升的特点。

3.2 废水处理对催化剂的影响

废水处理对催化剂的影响主要与以下因素有关：①催化剂的孔结构；②化学组成变化情况；③催化剂的活性组分分布与微观结构的变化情况。根据催化剂孔结构与化学组成的变化情况，新鲜催化剂的比表面积、孔容、孔径分别为253.5m2/g、0.390mL/g和6.15mm；反应后的催化剂的表面积、孔容、孔径分别为245.4m2/g、0.402mL/g和6.56mm。通过对上述数据进行分析得知，反应过程虽然会让催化剂的比表面积和孔容等数据增加，但是上述数据变化相对较小，因而催化剂孔结构在废水及臭氧环境中具有稳定性强的优势。就Cu、Mn和Co等物质的含量变化而言，新鲜催化剂的Cu含量、Mn含量和Co含量分别为3.38%，2.97%和1.99%；在反应结束以后，催化剂中上述物质的含量分别为3.30%，2.97%和1.93%.就催化剂元素含量而言，实验结束以后催化剂中并没有发现其他有毒有害金属的残留物，由此我们可以确定催化剂在催化反应进行过程中，并未出现新的有毒有害金属残留，因而此种催化剂也表现出组成稳定的特点。

新鲜催化剂的XRD变化情况以载体Al2O3的特征衍射峰为主，发生反应后，催化剂会在温度为18℃、20℃、40.6℃的情况下出现三水氧化铝特征峰。通过对上述现象的产生原因进行分析发现，在长时间废水冲刷过程中，氧化铝会出现水合反应，氧化铝载体的性能是氧化铝水合效应的主要影响因素。通过对此类水合反应进行分析发现，这种化学反应并没有给催化剂的催化活性和稳定性带来不利的影响。催化剂在反应前后并没有出现与活性组分有关的特征峰，表明活性组分在反应结束以后，并未在载体上面发生团聚，催化剂也表现出了稳定性较强的特点。

反应后的催化剂在温度为200～350℃的情况下会出现失重台阶，这种失重台阶与水合氧化铝在加热条件下出现的分解效应和失水效应有关。作为反应载体的氧化铝在反应过程中生成的水合氧化铝可以让废水中的氧化物迅速分解，因而高活性的催化剂可以有效避免污水处理过程中出现的有机物残留问题。

4、应用原理

4.1 催化臭氧氧化协同效应

根据前文中所述试验的内容，非均相催化氧化技术在炼油废水处理过程中发挥着重要的作用。非均相催化臭氧氧化工艺的协同作用在催化剂制备、应用过程中发挥着至关重要的作用。出于研究此类协同作用的需要，研究者通常会将协同因子引入催化剂应用原理分析过程之中。在非均相催化臭氧氧化技术、中间臭氧氧化等技术应用于炼油废水处理过程以后，非均相催化的臭氧氧化体系的COD去除率可以达到91.3%。其他两种处理方式的COD去除率分别为32.5%和40%。通过对上述三种方式的反应效果进行分析，非均相催化体系的协同效应的作用与催化剂吸附容量和臭氧分子在催化剂影响下产生的羟基自由基有关。例如在催化剂吸附容量的影响下，水中的有机物会附着于催化剂的表面，由此而形成的具有亲和性的表面整合物会在一定程度上促进臭氧氧化效率的提升。臭氧分子分解以后产生的羟基自由基也可以在有机物降解过程中发挥一定的作用。

4.2 炼油废水COD降解动力学

一般情况下，非均相催化臭氧氧化工艺对炼油废水中COD的降解规律涉及到了催化剂吸附、臭氧直接反应和间接反应等多种途径。在一定温度条件下，连续反应方式可以让臭氧浓度在10min以内达到饱和状态。在臭氧连续供给条件下，反应体系中溶解的臭氧浓度可以保持不变，此时臭氧在溶液中的浓度可以被看作是一种近似常数。在工艺条件下，非均相催化剂可以让臭氧产生更多的羟基自由基，所以臭氧间接氧化在非均相催化臭氧氧化工艺降解炼油废水技术中发挥着重要的作用。